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血管缝合器系统(商品名：Perclose ProGlide) Perclose ProGlide Suture-Mediated Closure System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3651723号
注册证编号
Abbott Laboratories, Abbott Vascular Inc.
注册人住所
400 Saginaw Drive Redwood City, CA94063, USA
生产地址
400 Saginaw Drive Redwood City, CA94063, USA
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血管缝合器系统(商品名：Perclose ProGlide) Perclose ProGlide Suture-Mediated Closure System
管理类别
3
型号规格
12673
结构及组成
本系统由Perclose ProGlide缝合器和缝线修整器组成。缝合器包括两根不锈钢针及缝线,缝线材料为聚丙烯,规格为3-0.一次性使用。
适用范围
Perclose ProGlide血管缝合器系统适用于使用5F至21F鞘管进行介入导管检查或治疗的病人,在术后经皮递送缝线以缝合股总动脉穿刺部位。鞘管尺寸大于8F时,至少需要2件缝合器械,并同时采用预先埋置缝合技术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.25
有效期至
2017.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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