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骨活组织切片检查套件 Bone Biopsy Set
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3151004号
注册证编号
Invivo Germany, Ein Unternehmen der Philips Medical Systems DMC GmbH
注册人住所
Hagenower Straβe 73, 19061 Schwerin, GERMANY
生产地址
Hagenower Straβe 73, 19061 Schwerin, GERMANY
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
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产品名称
骨活组织切片检查套件 Bone Biopsy Set
管理类别
3
型号规格
15100、15110、15120
结构及组成
骨活组织切片检查套件由套管针、探针、钻子、弹出器和和保护套五部分组成;套管针和钻子材料为钛,探针和弹出器材料为钛合金;保护套材料为低密度聚乙烯;钻子采用辐射灭菌方式灭菌,仅供一次性使用。
适用范围
该产品是一套用于经由皮肤进行的骨活组织切片检查的无源医疗器械,配合磁场强度高达1.5T的医用磁共振影像设备使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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