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膝关节假体-旋转铰链型配套手术器械(商品名:NexGen) Knee Joint Prostheses Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1101277号
注册证编号
捷迈公司 Zimmer, Inc.
注册人住所
345 E. Main St, Warsaw, IN 46580
生产地址
1800 W. Center Street, Warsaw, Indiana46580, USA
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
膝关节假体-旋转铰链型配套手术器械(商品名:NexGen) Knee Joint Prostheses Instrument
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由扳手、驱动器、钻头导向器、导向器、试模组成。扳手、驱动器、髁间窝试模、钻头导向器、导向器、胫骨平台试模、股骨试模采用符合ASTMF899 标准规定的630不锈钢材料制成,胫骨板试模采用符合ISO 5832-4标准规定的铸造CoCrMo合金材料制成;胫骨垫块试模、关节面试模采用符合ASTM D6778标准规定的02组别聚甲醛材料制成。非灭菌包装。
适用范围
该产品为手术工具,适用于旋转铰链型膝关节假体置换手术中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.25
有效期至
2017.03.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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