您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心律转复除颤器(商品名：TELIGEN) Implantable Cardioverter Defibrillator
植入式心律转复除颤器(商品名：TELIGEN) Implantable Cardioverter Defibrillator
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3211878号
注册证编号
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation.
注册人住所
4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心律转复除颤器(商品名：TELIGEN) Implantable Cardioverter Defibrillator
管理类别
3
型号规格
F103、F111
结构及组成
由脉冲发生器和扭转扳手组成。
适用范围
该产品适用于心室抗心动过速起搏(ATP)和对危及生命的室性心律失常自动治疗的心室除颤。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.05.07
有效期至
2017.05.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话