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人工膝关节(商品名:TC-PLUS) TC-PLUS Knee System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3461714号
注册证编号
Smith & Nephew Orthopaedics AG
注册人住所
Oberneuhofstrasse 10d, 6340 Baar, Switzerland
生产地址
Schachenallee 29, 5001 Aarau, Switzerland;Dammweg 39, 5001 Aarau, Switzerland;Oberneuhofstrasse 10a, 6340 Baar, Switzerland
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
人工膝关节(商品名:TC-PLUS) TC-PLUS Knee System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括由符合YY0117.3标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成的股骨髁和胫骨托、由符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的胫骨衬垫(含化学成分和力学性能符合ISO5832-2中grade2纯钛材料制成的固定螺钉或化学成分符合ISO5832-5标准要求的锻造钴铬钨镍合金材料制成的显影丝)和髌骨、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金材料制成的髓内柄、由符合ISO5832-12标准要求的锻造钴铬钼合金制成的胫骨托螺钉(含符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的聚乙烯防松栓)、股骨髓内柄螺钉(含符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的聚乙烯防松栓)和胫骨垫块螺钉、由符合ISO5834-2标准中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成的聚乙烯塞。股骨髁分为标准型和后稳定型,分左右,胫骨衬垫分为标准型、弧型、后稳定型及带显影丝的胫骨衬垫。产品灭菌包装。
适用范围
做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.25
有效期至
2017.04.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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