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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导引导丝(商品名:HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL II) Guide Wire
导引导丝(商品名:HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL II) Guide Wire
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3771712号
注册证编号
Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054, USA
生产地址
26531 Ynez Road Temecula, CA 92591, USA; Building PR-17, Road#2 km.58.0 Cruce Davila Barceloneta 00617 Puerto Rico; 30590 Cochise Circle Murrieta CA 92563, USA
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
导引导丝(商品名:HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL II) Guide Wire
管理类别
3
型号规格
1009664, 1009664J, 1009665, 1009665J, 1009666, 1009666J, 1009667, 1009667J
结构及组成
该导丝有两种长度(190厘米和300厘米),其中190厘米长导丝可连接延长导丝。该产品分为带/不带标记两种类型,区别在于尾端焊接材质的不同。导丝头端涂覆带有PVP的含钨聚氨酯,尾端涂覆带有疏水涂层的PTFE。该产品由尾端芯丝、头端芯丝、头端绕丝、尾端绕丝及安全丝组成。制造材料:尾端芯丝、尾端绕丝和安全丝:304V不锈钢;头端芯丝:镍钛合金;头端绕丝:铂镍合金。该产品经电子束射线灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.25
有效期至
2017.04.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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