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植入式神经刺激系统(商品名：PrimeAdvanced) Implantable Neurostimulation System

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3211224号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432,USA

生产地址

Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR00777, U.S.A.

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

植入式神经刺激系统(商品名：PrimeAdvanced) Implantable Neurostimulation System

管理类别

型号规格

37702

结构及组成

植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成, 规格参数详见产品标准。

适用范围

植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激, 辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.03.12

有效期至

2017.03.11

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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