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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨内注射系统(商品名：EZ-IO) EZ-IO G3 Power Driver
骨内注射系统(商品名：EZ-IO) EZ-IO G3 Power Driver
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3211220号
注册证编号
Vidacare Corporation
注册人住所
4350 Lockhill Selma Rd., Suit 150 Shavano Park, Texas 78249, USA
生产地址
4350 Lockhill Selma Rd., Suit 150 Shavano Park, Texas 78249, USA
代理人名称
北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
骨内注射系统(商品名：EZ-IO) EZ-IO G3 Power Driver
管理类别
3
型号规格
90,409,058
结构及组成
产品由机体、扳机、传动轴、电量指示灯、封闭锂电池和系索连接点构成。
适用范围
本产品配合Vidacare Corporation的EZ-IO套针，应用于胫骨近端穿刺以做为紧急情况下静脉注射的备选措施。本产品仅供成年患者使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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