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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3231234号
注册证编号
Philips Ultrasound，Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址
探头C5-2, L11-3, S12-4, S8-3生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室或22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA；主机、其他探头及部件生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA。
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
3
型号规格
iE Elite
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于人体超声检查诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
注册登记表备注栏中增加：根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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