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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3230818号
注册证编号
美国西门子医疗系统公司 Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注册人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View,CA 94043
生产地址
2500 Millbrook Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON S1000
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于超声检查及诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.02.28
有效期至
2017.02.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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