膝关节假体配套手术器械-股骨试模(商品名:Gender) Knee Joint Prostheses Instrument-Femoral Provisional
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1100340号
注册人住所
345 E. Main St., Warsaw, IN 46580
生产地址
1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
产品名称
膝关节假体配套手术器械-股骨试模(商品名:Gender) Knee Joint Prostheses Instrument-Femoral Provisional
结构及组成
该产品为LPS-Flex型股骨试模(具体型号见附页),采用符合ISO 5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制成。产品为非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于临床常规膝关节股骨部件置换手术时,配合股骨部件假体的安装使用。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)