甲状腺过氧化物酶抗体校准品 Calibrator O
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400858号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
产品名称
甲状腺过氧化物酶抗体校准品 Calibrator O
型号规格
低值校准品:2×1 mL/瓶,高值校准品:2×1 mL/瓶
结构及组成
为液体状态,主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体、人血浆、叠氮钠(<0.1%)、防腐剂。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于甲状腺过氧化物酶抗体测试项目的校准。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)