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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法) LDH FS
乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法) LDH FS
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400917号
注册证编号
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称
德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法) LDH FS
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
试剂1:N-甲基-右旋糖酐缓冲液,L-乳酸;试剂2:NAD+。产品有效期：避光保存于2-8℃,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.07
有效期至
2017.03.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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