您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) Turbox C3
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) Turbox C3
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400705号
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .
生产地址
P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) Turbox C3
管理类别
2
型号规格
60测定/盒
结构及组成
产品主要组成成分:试剂盒由补体C3缓冲液(Tris)30ml 、补体C3空白缓冲液(Tris)30ml、补体C3抗血清试剂(兔抗人C3)2.0ml 、定标液(人血清C3)0.5ml 。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中的补体C3的浓度进行定量散射检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.02.06
有效期至
2017.02.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话