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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血因子Ⅷ检测试剂盒(凝固法) Factor Ⅷ Deficient Plasma
凝血因子Ⅷ检测试剂盒(凝固法) Factor Ⅷ Deficient Plasma
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400670号
注册证编号
TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
注册人住所
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
生产地址
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
代理人名称
北京美创新业科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
凝血因子Ⅷ检测试剂盒(凝固法) Factor Ⅷ Deficient Plasma
管理类别
2
型号规格
10×1ml;5×1ml;4×1ml;6×1ml;
结构及组成
试剂成分:冻干血浆,其中因子Ⅷ的活性不到正常人的1%。产品有效期：2-8℃保存，有效期二年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于检测人血浆样本中Ⅷ因子的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.07
有效期至
2017.02.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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