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脊柱内固定系统手术工具 APEX SPINE SYSTEM INSTRUMENTS
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1100617号
注册证编号
SpineCraft
注册人住所
2215 Enterprise Drive Westchester,IL 60154
生产地址
2215 Enterprise Drive Westchester,IL 60154
代理人名称
上海天科贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱内固定系统手术工具 APEX SPINE SYSTEM INSTRUMENTS
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
脊柱内固定系统手术工具由持棒钳、转棒钳、弯棒钳、螺帽起子、开口器、丝攻、固定钉上钉器、反扭力扳手组成,接触人体部分由符合YY/T0294.1标准要求的代号为P、B的不锈钢材料制成。非灭菌包装。
适用范围
脊柱内固定系统手术工具及配套脊柱内固定系统用于用于治疗下述急性和慢性胸椎,腰椎,和骶椎不稳或畸形时对骨成熟患者的骨融合附属物提供专门的脊柱节段固定和稳定:L5-S1脊椎严重脊柱滑脱(3和4级);有显著神经性损伤的退变性脊柱滑脱;骨折;脱位;脊椎侧弯;脊柱后凸;脊柱肿瘤;及之前的融合术失败(假关节)。脊柱内固定系统还适用于骨成熟患者接受自体移植骨融合术,通过装置固定或安装到腰椎和骶椎上(椎弓根骨钉固定级别为L3至S1)L5-S1 脊椎严重脊柱滑脱 (3和4级)治疗时的椎弓根骨钉固定,也适用于牢固融合后装置的拆卸。脊柱内固定系统也适用于退变性椎间盘疾病,脊柱滑脱,创伤(骨折和/或脱位),脊管狭窄,畸形(脊椎侧弯,脊椎前弯和/或脊柱后凸),肿瘤,及之前融合失败(假关节)导致的非颈椎钩和骶髂骨钉固定系统。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.17
有效期至
2017.02.16
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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