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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >主观验光仪 Refractor
主观验光仪 Refractor
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2221257号
注册证编号
尼德克株式会社
注册人住所
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
生产地址
爱知县蒲郡市浜町67番地4
代理人名称
日本尼德克株式会社北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
主观验光仪 Refractor
管理类别
2
型号规格
RT-600
结构及组成
验光仪由带球/柱镜片的内置多转盘机构、外壳机架和带棱镜片的外置转盘机构构成。球镜度的测量范围:常规为-19.00D~+16.75D,配合辅助镜片(+10.00D,-10.00D):-29.00D~+26.75D;柱镜度的测量范围:常规为0~-6.00D,配合辅助镜片(-2.00D):0~-8.00D;柱镜轴的测量范围为0°~180°;棱镜的测量范围为0~20Δ;瞳距测量范围为50mm~75mm。
适用范围
验光仪是一种通过各种透镜单独或组合校验测量患者眼睛屈光度的主观式屈光度计,可测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位,以及棱镜度和棱镜基底取向,同时附带视功能检查功能。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.18
有效期至
2017.03.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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