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聚砜膜透析滤过器(商品名：xevonta) Dialysers/Haemodiafilters

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3450494号

注册证编号

B. Braun Avitum AG

注册人住所

34209 Melsungen, Germany

生产地址

Juri Gagarin Strasse 13, 01454 Radeberg, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

产品名称

聚砜膜透析滤过器(商品名：xevonta) Dialysers/Haemodiafilters

管理类别

型号规格

Hi 10， Hi 12， Hi15，Hi 18， Hi 20，Hi 23

结构及组成

产品由聚碳酸酯外壳、聚乙烯保护帽、硅树脂O型密封圈、聚氨酯封装化合物及聚砜膜组成。

适用范围

用于成人持续性血液透析(HD)，血液滤过(HF)和血液透析滤过(HDF)，一次性使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.02.05

有效期至

2017.02.04

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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