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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) Lp(a) 21 FS
脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) Lp(a) 21 FS
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400904号
注册证编号
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址
Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称
德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) Lp(a) 21 FS
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
试剂1:缓冲液,甘氨酸;试剂2:甘氨酸,抗人脂蛋白(a)抗体包被的胶乳颗粒。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.07
有效期至
2017.03.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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