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心脏瓣膜成形环(商品名:Carpentier-Edwards) Annuloplasty Ring
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3460801号
注册证编号
Edwards Lifesciences LLC
注册人住所
One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA
生产地址
One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA; Altsagenstrasse 14, 6048 Horw, Switzerland
代理人名称
美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
心脏瓣膜成形环(商品名:Carpentier-Edwards) Annuloplasty Ring
管理类别
3
型号规格
Physio:4450M24, 4450M26, 4450M28, 4450M30, 4450M32,4450M34, 4450M36, 4450M38, 4450M40 Physio Ⅱ:5200M24,5200M26, 5200M28, 5200M30, 5200M32, 5200M34,5200M36, 5200M38, 5200M40
结构及组成
该产品由成形环和持环器组成。成形环采用Elgiloy合金环、聚酯膜、聚四氟乙烯线及硅橡胶制成。成形环为4条Elgiloy合金环点焊而成的多层结构,合金环边缘尖锐部分电解磨光,末端相互重叠,环间衬有聚酯膜。整个合金环和聚酯膜外的缝合环由聚酯布包裹硅橡胶构成。彩色标志线为绿色缝线,为聚四氟乙烯涂层的聚酯线,白色缝线为聚四氟乙烯线。持环器由P1700聚砜和304不锈钢组成。产品经蒸汽灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于各种因瓣环扩张所致的先天性或后天性的二尖瓣关闭不全,除了严重的先天性畸形和瓣膜退行性病变。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.02.28
有效期至
2017.02.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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