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起搏系统分析仪 Pacing System Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3211232号
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE &Co.KG
注册人住所
德国柏林,12359,沃尔曼科勒大街1号 Woermannkehre 1,12359 Berlin, GERMANY
生产地址
德国柏林,12359,沃尔曼科勒大街1号 Woermannkehre 1,12359 Berlin, GERMANY
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
起搏系统分析仪 Pacing System Analyzer
管理类别
3
型号规格
Reliaty
结构及组成
起搏系统分析仪由主机和附件组成。主机包括外壳、显示器,解码器、键盘前箔片、主单元处理器电路板、起搏器电路板、电池仓、电源组成;附件包括电源 Friwo FW 7555M/08, 电源线 29 Power CordNK29, 电池盒 Battery Magazine,患者电缆PK-67-S,PK-67-L, PK-155, 以及患者适配器PA-1-B, PA-2,PA-4。
适用范围
本设备适合在起搏器和除颤器植入过程中用于对起搏电极系统进行分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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