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数字化彩色超声波诊断装置 デジタル超音波診断装置
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3230723号
注册证编号
株式会社 日立医疗器械(株式会社日立メディコ)
注册人住所
日本国东京都千代田区外神田四丁目14区1号(東京都千代田区外神田四丁目１４番１号)
生产地址
日本国千叶县柏市新十余二2区1号(千葉県柏市新十余二２番地１)
代理人名称
日立医疗(广州)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
数字化彩色超声波诊断装置 デジタル超音波診断装置
管理类别
3
型号规格
HI VISION Avius L
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于临床超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.02.19
有效期至
2017.02.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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