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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >患者接口 LenSx Laser Patient Interface
患者接口 LenSx Laser Patient Interface
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2044876号
注册证编号
Alcon LenSx, Inc.
注册人住所
33 Journey, Aliso Viejo, California, 92656 USA
生产地址
33 Journey, Aliso Viejo, California, 92656 USA
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
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产品名称
患者接口 LenSx Laser Patient Interface
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
该产品为一次性使用消耗品，与Alcon LenSx, Inc.生产的LENSX LASER型眼科激光手术系统配合使用，由压平吸引锥(含椎体、压平镜、吸引环)、管路、射频识别装置和真空接头组成。
适用范围
临床上采用LENSX LASER型眼科激光手术系统对接受白内障手术进行晶状体摘除的患者行晶状体前囊切开术、晶状体粉碎术,以及角膜内单平面和多平面弧形切割/切口的制作时固定患者眼球。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.31
有效期至
2016.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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