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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >呼吸机 BiPAP M Series System
呼吸机 BiPAP M Series System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2540057号
注册证编号
美国伟康公司
注册人住所
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生产地址
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代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
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产品名称
呼吸机 BiPAP M Series System
管理类别
2
型号规格
BiPAP Plus M Series(601M)、BiPAP Auto M Series(701M)
结构及组成
呼吸机由主机、记忆存储卡、过滤膜、湿化器、柔性软管、电源适配器、电源线组成。具体性能指标及功能参见产品标准。
适用范围
用于体重超过30kg的原发性阻塞性睡眠呼吸暂停患者的治疗。可用于家庭或医疗机构中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.11
有效期至
2017.01.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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