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鼻声反射仪 Acoustic Rhinometer
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2214580号
注册证编号
GM Instruments Ltd.
注册人住所
Unit 6 Ashgrove,Ashgrove Road,Kilwinning,KA13 6PU
生产地址
Unit 6 Ashgrove,Ashgrove Road,Kilwinning,KA13 6PU
代理人名称
北京富沃达利医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
鼻声反射仪 Acoustic Rhinometer
管理类别
2
型号规格
A1
结构及组成
该产品由A1型鼻声反射仪主机、SB型发生器及定标塞、PCM50UT04型电源适配器和测试软件光盘组成。(不包含鼻管)。
适用范围
该产品临床适用于对患者鼻腔几何形状的评价。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.17
有效期至
2016.12.16
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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