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髌骨外科钢丝套件(商品名：英文：Patella-Set 中文：髌骨套件) Patella Steel surgery Set
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3654807号
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,GERMANY
生产地址
Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen,GERMANY
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
髌骨外科钢丝套件(商品名：英文：Patella-Set 中文：髌骨套件) Patella Steel surgery Set
管理类别
3
型号规格
991120
结构及组成
产品由缝线和缝合针两部分组成。缝线为单股、无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝，采用符合ASTM A959-04标准规定的316L号不锈钢材料制造，缝合针由符合YY/T 0294.1标准规定的C级不锈钢材料制成。产品为灭菌包装。
适用范围
产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.31
有效期至
2016.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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