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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) ASSURE HEV IgM Rapid Test
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) ASSURE HEV IgM Rapid Test
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3400163号
注册证编号
MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd
注册人住所
2 Pioneer Place,Singapore
生产地址
2 Pioneer Place,Singapore
代理人名称
安倍医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) ASSURE HEV IgM Rapid Test
管理类别
3
型号规格
20人份/盒
结构及组成
产品组成： 戊型肝炎病毒快速检测反应板、缓冲液、加样管、使用说明书。产品有效期：2℃-28℃贮存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品是检测人体血清中的戊型肝炎病毒IgM抗体的免疫层析检测装置。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.21
有效期至
2017.01.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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