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便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3230890号

注册证编号

Philips Ultrasound, Inc.

注册人住所

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA

生产地址

主机生产地址：2 Chai Chee Drive,Singapore 469044,Singapore；探头D2cwc、D5cwc、C5-1、S5-1、X7-2t、C9-3v、C8-5、L12-3生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA；探头S8-3、S12-4生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。

代理人名称

飞利浦(中国)投资有限公司

代理人注册地址

产品名称

便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers

管理类别

型号规格

CX50

结构及组成

见《产品性能结构及组成附页》。

适用范围

用于人体超声诊断。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.03.07

有效期至

2017.03.06

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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