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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 ADVIA(r)1800 Chemistry System
全自动生化分析仪 ADVIA(r)1800 Chemistry System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400070号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue，Tarrytown，New York 10591，USA
生产地址
3-1-2 Musashino，Akishima-City，Tokyo 196-8558，Japan
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 ADVIA(r)1800 Chemistry System
管理类别
2
型号规格
ADVIA 1800
结构及组成
由主机、电源装置、串行打印机、全自动进样器及钾电极、钠电极、氯电极、ISE参比电极组成。
适用范围
该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行临床生化检验分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.11
有效期至
2017.01.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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