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不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福)) Non-absorbable Suture

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2650036号

注册证编号

B.Braun Surgical SA

注册人住所

Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN

生产地址

Ctra.de Terrassa,121, 08191 Rubi(Barcelona), SPAIN

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福)) Non-absorbable Suture

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。

适用范围

该产品适用于普外科、心脏和血管应用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.01.13

有效期至

2017.01.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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