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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >B型超声诊断设备 Ultrasound System
B型超声诊断设备 Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3230883号
注册证编号
SonoSite, Inc.
注册人住所
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA.
生产地址
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA.
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
B型超声诊断设备 Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
M-Turbo
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于临床超声诊断。各探头临床应用部位见《产品性能结构及组成附页》。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.07
有效期至
2017.03.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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