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诊断/消融可调弯导管(商品名:EZ STEER 双弯) EZ STEER Bi-directional Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Electrophysiology Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3774405号
注册证编号
Biosense Webster, Inc.
注册人住所
3333 Diamond Canyon Road, Diamond Bar, California 91765, USA
生产地址
15715 Arrow Highway, Irwindale, California 91706, USA;Circuito Interior Norte 1820 , Ciudad Juarez ,Chihuahua ,32599,Mexico
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
诊断/消融可调弯导管(商品名:EZ STEER 双弯) EZ STEER Bi-directional Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Electrophysiology Catheter
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
诊断/消融导管由连接器、管身、手柄和电极组成,可通过调节控弯旋钮的方向来调节头端弯曲方向,一次性使用无菌产品。电极材料为90%铂/10%铱合金,管身材料为聚亚胺酯和不锈钢编织层。产品规格型号描述及图示见附页。
适用范围
EZ STEER和 EZ STEER NAV双弯诊断/消融可调弯导管和相关附件适用于基于导管的心脏电生理标测,并与兼容的射频消融仪配套使用, 用于成人和4岁及4岁以上儿童,通过消融心内膜异常部位,治疗心律失常。与CARTO电生理导航系统配合使用时,EZ STEER NAV诊断/消融可调弯头端导管可以提供定位信息。EZ STEERDS和 EZ STEER NAVDS双弯诊断/消融可调弯导管和相关附件适用于基于导管的心脏电生理标测(刺激和记录),并与Stocker射频消融仪配套使用,用于治疗18岁或18岁以上患者的I型房扑。当与CARTO电生理导航系统配合使用时,EZ STEER NAVDS诊断/消融可调弯头端导管可以提供定位信息。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.05
有效期至
2016.12.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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