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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >孕酮受体抗体试剂(免疫组化法) CONFIRMTM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2)Rabbit Monoclonal Primary Antibody
孕酮受体抗体试剂(免疫组化法) CONFIRMTM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2)Rabbit Monoclonal Primary Antibody
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3404169号
注册证编号
Ventana Medical Systems,Inc.
注册人住所
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
生产地址
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
孕酮受体抗体试剂(免疫组化法) CONFIRMTM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2)Rabbit Monoclonal Primary Antibody
管理类别
3
型号规格
50测试;250测试
结构及组成
兔单克隆抗体,直接对抗人PR抗原。产品有效期:储存于2-8°C,有效期至12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品结合Ventana检测试剂盒和配套试剂使用,用于在Ventana自动切片染色机上定性检测经福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片中的孕激素受体(PR)抗原。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.21
有效期至
2016.11.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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