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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >低气压脉冲发生器 pulse generator
低气压脉冲发生器 pulse generator
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2264402号
注册证编号
Medtronic Xomed, Inc.
注册人住所
6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA
生产地址
6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
低气压脉冲发生器 pulse generator
管理类别
2
型号规格
Meniett
结构及组成
产品性能结构及组成：本产品由由脉冲发生仪(产品编码1010020601)、耳塞连接管(产品编码:1010021006)、耳塞(产品编码:1010021040,1010021041,1010021042,1010021043,1010021044,1010021045),电源适配器(产品编码:1010021022)和电池组组成。
适用范围
通过在中耳施加低频、低压脉冲,达到减轻美尼尔综合症患者的疾病症状。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.05
有效期至
2016.12.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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