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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨蜡 Bone Wax
骨蜡 Bone Wax
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3464537号(更)
注册证编号
Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre
注册人住所
Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium
生产地址
Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston, EH54 7AT, United Kingdom
代理人名称
强生(上海) 医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
骨蜡 Bone Wax
管理类别
3
型号规格
W810, W810T
结构及组成
该产品由75%蜂蜡、15%石蜡和10%棕榈异丙酯组成的不可吸收性蜡混合物。
适用范围
该产品适用于在控制劈骨、钻骨或切骨后造成的骨质边缘出血时，将其机械性塞入富含出血的毛细血管的骨腔内，以控制出血。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St.Stevens,Woluwe,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”；注册证由"国食药监械(进)字2012第3464537号"变更为"国食药监械(进)字2012第3464537号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.14
有效期至
2016.12.13
变更情况
2013.03.15变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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