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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿素测定试剂盒(酶促偶联法) Urea (UV kinetic)
尿素测定试剂盒(酶促偶联法) Urea (UV kinetic)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2404274号
注册证编号
Prodia Diagnostics
注册人住所
Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany
生产地址
Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany
代理人名称
北京莱帮生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿素测定试剂盒(酶促偶联法) Urea (UV kinetic)
管理类别
2
型号规格
R1: 5×100ml R2: 5×20ml R1: 2×100ml R2: 2×20ml R1: 6×70 ml R2: 6×14ml R1: 2×75ml R2: 2×15ml R1: 4×50 ml R2: 2×20ml R1: 2×80ml R2: 4×8 ml
结构及组成
R1:TRIS缓冲液(PH7.8),脲酶,谷氨酸脱氢酶(GLDH);R2:TRIS缓冲液(PH9.6), α-酮戊二酸,还原型辅酶I (NADH)。产品有效期：试剂在2－8℃贮存稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人血清中尿素的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.27
有效期至
2016.11.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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