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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) α-HBDH (DGKC METHOD)
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) α-HBDH (DGKC METHOD)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2404272号
注册证编号
Prodia Diagnostics
注册人住所
Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany
生产地址
Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany
代理人名称
北京莱帮生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) α-HBDH (DGKC METHOD)
管理类别
2
型号规格
R1: 5×100ml R2: 5×20ml R1: 2×100ml R2: 2×20ml R1: 2×75ml R2: 2×15ml R1: 4×50ml R2: 2×20ml R1: 6×70ml R2:6×14ml R1: 2×80ml R2: 4×8ml
结构及组成
R1:TRIS缓冲液(PH7.5), α-酮丁酸,叠氮钠;R2:还原型辅酶I,叠氮钠。产品有效期：试剂在2－8℃贮存稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶活性。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.27
有效期至
2016.11.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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