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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) Uric Acid
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) Uric Acid
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2404316号
注册证编号
Abbott Laboratories
注册人住所
100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
生产地址
1921 Hurd Drive, Irving, Texas 75038,USA
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) Uric Acid
管理类别
2
型号规格
试剂1:5×49 mL; 试剂2:5×19 mL
结构及组成
试剂1：抗坏血酸氧化酶,HMMPS。 试剂2：4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶。产品有效期：2-8℃贮存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿酸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.04
有效期至
2016.12.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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