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视频喉镜系统(商品名:GlideScope) Video Laryngoscope System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2223899号
注册证编号
Verathon Inc.
注册人住所
20001 North Creek Parkway, Bothell WA 98011, USA
生产地址
(1) 20001 North Creek Parkway, Bothell WA 98011, USA; (2) 2227 Douglas Road, Burnaby, British Columbia, V5C 5A9, Canada;
代理人名称
北京世茂医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
视频喉镜系统(商品名:GlideScope) Video Laryngoscope System
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
视频喉镜系统由显示器、视芯、视芯套、12V直流电源适配器和其他可选配部件(HDMI-DVI影像输出线、移动脚架、刚性管芯、自动管芯、DLT管芯)组成。产品具体性能描述见附页。
适用范围
视频喉镜系统是供有资质的医生使用,获得清晰、通畅的气道和声带区域的图像,并协助气管插管。可以与AVL视芯和视芯套结合使用,建议和气管内导管管芯一起使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.08
有效期至
2016.11.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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