甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法) Access Thyroglobulin Antibody II
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400105号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. ,Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA
产品名称
甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法) Access Thyroglobulin Antibody II
结构及组成
R1a:包被链霉亲和素并与生物素化人体甲状腺球蛋白结合的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1%ProClin 300]。 R1b:人体甲状腺球蛋白 - 碱性磷酸酶(牛)结合物,溶于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300]。 R1c:TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。 R1d:含封闭聚合物的TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。产品有效期：2～10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
