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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前交叉韧带重建植入物包(商品名：POSITION) Position cruciate ligament reconstruction system
前交叉韧带重建植入物包(商品名：POSITION) Position cruciate ligament reconstruction system
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3460114号
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen GERMANY
生产地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen GERMANY
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
前交叉韧带重建植入物包(商品名：POSITION) Position cruciate ligament reconstruction system
管理类别
3
型号规格
FO030T, FO034T, FO035T, FO039, FO040, FO065T, FO042, FO043, FO044, FO045, FO046
结构及组成
该产品由缝线板、缝线扣及缝线组成，部分缝线带缝针。缝线板由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成，缝线扣由符合GB/T13810标准规定的纯钛材料制成，缝线由聚酯材料制成，缝针由AISI302不锈钢材料制成。纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌包装。
适用范围
适用于前交叉韧带的重建手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.20
有效期至
2017.01.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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