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天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共役·UV法) Pureauto S AST-L
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404056号
注册证编号
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD
注册人住所
13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称
积水医疗科技(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(苹果酸脱氢酶共役·UV法) Pureauto S AST-L
管理类别
2
型号规格
AST-L酶液①:50mL×4,AST-L底物液②:27mL×4; AST-L酶液①:100mL×2,AST-L底物液②:50mL×2; AST-L酶液①:400mL×2,AST-L底物液②:200mL×2; AST-L酶液①:400mL×4,AST-L底物液②:200mL×4; AST-L酶液①:1000mL×1,AST-L底物液②:500mL×1.
结构及组成
产品组成: AST-L酶液①:苹果酸脱氢酶、NADH(还原型)、L-天门冬氨酸、Tris缓冲液(反应时pH7.6,30℃); AST-L底物液②:L-天门冬氨酸、α-酮戊二酸、 Tris缓冲液(反应时pH7.6,30℃)。产品有效期:储存方法:2-10℃,有效期:制造日起9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.19
有效期至
2015.12.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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