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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >吸引系统 Suction System
吸引系统 Suction System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1013781号
注册证编号
Scanlan International,Inc.
注册人住所
One Scanlan Plaza,Saint Paul,MN 55107 U.S.A
生产地址
One Scanlan Plaza,Saint Paul,MN 55107 U.S.A
代理人名称
英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
吸引系统 Suction System
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
吸引系统包括Dennis、D′Amico和SUNDTTM Graduated 三个系列型号产品，Dennis和D′Amico包括吸引器和套刷，SUNDTTM Graduated 包括吸引器手柄、吸引器头、贮存盒和套刷。产品采用420医用不锈钢制成。非灭菌、可重复使用产品。 该产品为手动器械。
适用范围
吸引器用于外科手术时手术部位废液抽吸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.05
有效期至
2016.11.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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