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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用去白细胞滤器(商品名：Bioflex) Filter
一次性使用去白细胞滤器(商品名：Bioflex) Filter
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3663627号
注册证编号
Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg GERMANY
生产地址
Via Santi 293,41032 Cavezzo,ITALY
代理人名称
费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用去白细胞滤器(商品名：Bioflex) Filter
管理类别
3
型号规格
Bioflex RCC
结构及组成
一次性使用去白细胞滤器由滤膜、过滤进盖、过滤出盖组成。滤膜为多聚酯无纺布,外壳为聚氯乙烯。
适用范围
一次性使用滤除红细胞悬液中的白细胞。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.10
有效期至
2016.10.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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