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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >激光眼内探头 EndoProbe
激光眼内探头 EndoProbe
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3224499号
注册证编号
IRIDEX Corporation
注册人住所
1212 Terra Bella Avenue,Mountain View, CA 94043 USA
生产地址
1212 Terra Bella Avenue,Mountain View, CA 94043 USA
代理人名称
科宏昌(北京)医疗仪器有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
激光眼内探头 EndoProbe
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
激光眼内探头由不锈钢探针、手柄、激光光纤、光纤外部护封黄色PVC和通用SMA连接头组成。一次性使用无菌产品，环氧乙烷灭菌。规格型号详见附页。
适用范围
激光眼内探头用于在实施眼科激光治疗时将激光能量传输至眼内治疗区域。探头有直线或弯角等类型，带有通用SMA连接器，连接激光仪实现特定功能。连接激光仪实现特定功能。仅可与IRIDEX兼容激光仪连接使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.12.10
有效期至
2016.12.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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