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腰椎后路固定系统(商品名:S4) S4 Spinal System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3463460号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
腰椎后路固定系统(商品名:S4) S4 Spinal System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由单轴和多轴螺钉、预弯棒、直棒、横向连接杆组成,采用符合ISO 5832-3规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。多轴螺钉的嵌入物采用符合ISO5832-2规定的纯钛材料制成。单轴螺钉和多轴螺钉表面经阳极氧化着色处理,包装为非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于腰椎和胸椎后路单节段和多节段的内固定手术。该植入物可用于以下症状:1. 骨折;2.假关节治疗或迟缓愈合;3. 关节脱臼;4.退化引起的不稳定;5.切除术后的综合症;6.脊椎前移;7.脊柱后凸;8.脊柱侧凸;9.脊柱缩窄;10.创伤后的不稳定;11.肿瘤
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.20
有效期至
2016.09.19
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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