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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403814号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
管理类别
2
型号规格
DF26: 80测试(4×20/试剂盒)
结构及组成
试剂船位1-5(液体): 甲醇中的邻苯三酚红 0.20 mM, 钼酸钠 0.35 mM, 稳定剂和表面活性剂;试剂船位7-8(液体): NaOH,0.5N。产品有效期：在 2 - 8° C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定人尿液和脑脊液中总蛋白含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.02
有效期至
2016.11.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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