您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >数字化乳腺X线诊断系统(商品名:AMULET f, AMULET s) 据置型デジタル式乳房用X線診断装置
数字化乳腺X线诊断系统(商品名:AMULET f, AMULET s) 据置型デジタル式乳房用X線診断装置
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2304366号
注册证编号
富士胶片株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
岩手县花巻市北汤口第2地割1番地3
代理人名称
富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
数字化乳腺X线诊断系统(商品名:AMULET f, AMULET s) 据置型デジタル式乳房用X線診断装置
管理类别
2
型号规格
FDR MS-2500、FDR MS-2000
结构及组成
产品由高压发生器(型号:MXR-35)、X射线管组件(型号:M-113R/M-113T)、限束器、电气控制系统、数字化X射线影像设备(探测器型号:FDR-2000DRL,FDR-2000DRS)组成。数字化X射线影像设备包括:平板探测器、显示器、计算机工作站、软件。性能:标称电功率3.0KW;X射线管组件(焦点0.3/0.1,阳极类型:旋转阳极)、探测器:a-Se;管电压调节范围:23-35kV;电流时间积:钼靶大焦点2-560mAs,钼靶小焦点2-160mAs;钨靶大焦点2-600mAs,钨靶小焦点2-200mAs。
适用范围
本产品应用透过乳腺的X射线的电离作用,提供乳腺图像信息供诊疗使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.12.05
有效期至
2016.12.04
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: