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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活检套装 ディスポーザブルガイドシースキット
活检套装 ディスポーザブルガイドシースキット
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2223764号
注册证编号
オリンパスメディカルシステムズ株式会社(奥林巴斯医疗株式会社)
注册人住所
日本東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号(日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号)
生产地址
青森県黒石市追子野木2丁目248番地1号(日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号)
代理人名称
奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
活检套装 ディスポーザブルガイドシースキット
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
见附页。
适用范围
本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于在呼吸器官内采集组织样本。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.11.02
有效期至
2016.11.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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