您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >卵泡刺激素定量检测试剂盒(酶联免疫法) FSH ELISA Kit
卵泡刺激素定量检测试剂盒(酶联免疫法) FSH ELISA Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403801号
注册证编号
DRG Instruments GmbH
注册人住所
Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany
生产地址
Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany
代理人名称
美国DRG国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
卵泡刺激素定量检测试剂盒(酶联免疫法) FSH ELISA Kit
管理类别
2
型号规格
96人份/盒
结构及组成
试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-FSH 单克隆抗体)。2.酶结合物(抗-FSH 抗血清结合辣根过氧化酶)。3.底物溶液-(TMB溶液)。4.标准品(0;5;10;20;50;100mIU/mL)。 5.终止液(0.5M H2SO4溶液)。6.说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中卵泡刺激素(FSH)的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.11.02
有效期至
2016.11.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话